药捷安康-B早盘高开逾8% 替恩戈替尼联合新型内分泌治疗经治后进展的mCRPC II期临床获批

　　药捷安康-B（02617）早盘高开逾8%，截至发稿，股价上涨5.12%，现报42.70港元，成交额1832.96万港元。

　　5月26日，药捷安康-B发布公告，公司核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib， TT00420）联合新型内分泌治疗（NHT）用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期临床试验，已于2026年5月25日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。替恩戈替尼单一疗法已在既往接受过多线治疗的mCRPC患者显出令人鼓舞的抗肿瘤疗效。此外，替恩戈替尼单药治疗mCRPC已于2025年6月获得美国FDA的快速通道认证（Fast Track Designation， FTD）。

　　替恩戈替尼是全球首个且唯一一个同时抑制FGFR/JAK通路，并针对mCRPC有临床疗效证据的研究药物。目前，NHT已成为mCRPC患者的标准治疗，但患者在接受NHT治疗一段时间后常出现耐药。近期研究发现，FGFR和JAK通路的激活会促使雄激素敏感癌细胞向神经内分泌癌细胞转变，从而引起耐药性。同时抑制 FGFR和JAK通路可逆转这一细胞状态转变或谱系重塑，使癌细胞恢复对雄激素的敏感，并重新对NHT治疗敏感。